Dutasteride Kopen Online - Sport Bodybuilding NL

Dutasteride

Avodart (dutasteride) is een remmer van het enzym 5-alpha-reductase. Reductaseremmers werken door de omzetting van testosteron in een androgene component van DHT (dihydrotestosteron) te voorkomen. DHT beïnvloedt het optreden van een aantal aandoeningen bij mannen, waaronder mannelijke kaalheid van het patroon en de ontwikkeling van goedaardige prostaathyperplasie. Avodart is klinisch goedgekeurd voor de behandeling van symptomatische goedaardige prostaathyperplasie (BPH).

Ondanks het feit dat Avodart Finasteride qua structuur en actie nauw is. het verschilt van de eerste generatie reductaseremmer in zijn selectiviteit in weefsels. Finasteride remt 2-type iso-enzym 5-alpha-reductase, dat voornamelijk gelokaliseerd is in de hoofdhuid en de prostaat. Dutasteride is niet-specifiek, maar remt reductase bij zowel 1 als 2 soorten. Als zodanig onderdrukt het DHT-transformaties in alle weefsels, inclusief de hoofdhuid, lever, prostaat en huid. Hierdoor vermindert het ook de systemische niveaus van DHT veel effectiever dan Finasteride.

Geschiedenis

Dutasteride werd voor het eerst beschreven in 1997. Het medicijn werd ontwikkeld door het Amerikaanse farmaceutische bedrijf GlaxoSmithKline en goedgekeurd door de FDA in november 2001 en een jaar later vrijgegeven door Glaxo onder de handelsnaam Avodart. GlaxoSmithKline produceert het medicijn ook in een aantal andere landen in Europa en Zuid-Amerika onder dezelfde naam. De Avodart wordt geleverd in zachte gelatinecapsules van elk 0,5 mg.

Structurele kenmerken

De Avodart is een synthetische 4-azasteroid. Het heeft de chemische naam (5 ·, 17,) - N - 3 - oxo - 4 - azaandrost - 1 - en - 17 - carboxamide.

Waarschuwingen voor gebruik (zwangerschap)

Het geneesmiddel mag niet tijdens de zwangerschap worden ingenomen. Vergeet niet dat Avodart de huid kan binnendringen. Zwangerschap of het vermogen om zwanger te worden van vrouwen is strikt gecontra-indiceerd bij het gebruik van Avodart-capsules. Het blokkerende effect van Avodart op DHT kan ernstige problemen veroorzaken bij de ontwikkeling van de mannelijke foetus, zelfs als het medicijn in zeer kleine hoeveelheden wordt toegediend.

Bijwerkingen van Avodart (Dutasteride)

De meest voorkomende bijwerkingen van de Avodart zijn impotentie, verminderde libido en ejaculatieproblemen. In klinische onderzoeken werd gynaecomastie ook waargenomen, maar slechts bij minder dan 1% van de patiënten. Sommige patiënten ontwikkelden ook een allergische reactie op het medicijn, waaronder uitslag, jeuk, zwelling en netelroos.

Gebruiksaanwijzing Avodart (Dutasteride)

Remmers van reductase kunnen de gebruiker niet volledig beschermen tegen androgene bijwerkingen, zoals: Zoals veroorzaakt door steroïden haaruitval, verhoogd huidvet en het optreden van acne. Reductaseremmers verminderen deze bijwerkingen niet door het niveau van androgene activiteit in de huid en hoofdhuid te verminderen. Androgene en anabole effecten worden gemedieerd door dezelfde receptor en momenteel is er geen manier om deze twee eigenschappen volledig te scheiden. Dihydrotestosteron is ook niet uniek in zijn vermogen om androgene alopecia (mannelijke kaalheid) te bevorderen. De remming van DHT biedt daarom geen volledige bescherming tegen deze bijwerking. Inhibitors van reductase zijn alleen met testosteron, methyltestosteron en Fluoxymesterone van toepassing.

Combinatie met andere geneesmiddelen

Avodart wordt gemetaboliseerd door de CYP3A4-iso-enzymen van het cytochroom P450-enzymsysteem. In aanwezigheid van CYP3A4-remmers kunnen de niveaus dutasteride in het bloed stijgen. Bij gelijktijdig gebruik van dutasteride CYP3A4-remmers duidden verapamil en diltiazem op een afname van de klaring van dutasteride. Tegelijkertijd vermindert amlodipine, een andere calciumantagonist, de klaring van dutasteride niet. De CYP3A4-remmers zijn niet significant vanwege het brede scala aan dutasteride-veiligheidslimieten, het is niet nodig om de dosis te verlagen. In vitro dutasteride niet gemetaboliseerd tot iso-enzymen van cytochroom P450-mens: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 en CYP2D6. Avodart remt in vitro enzymen niet van het menselijke cytochroom P450-systeem dat betrokken is bij het metabolisme van geneesmiddelen. Dutasteride niet warfarine, diazepam en fenytoïne verplaatsen op de zijkanten van hun binding aan plasmaproteïnen, en synthese drugs zijn beurt niet verplaatst dutasteride. Tegelijkertijd wanneer toegepast met dutasteride ginolipidemicheskimi geneesmiddelen, ACE-remmers, bèta-blokkers, calciumkanaalblokkers, corticosteroïden, diuretica, NSAIDs, remmers van PDE5 chinolon antibiotica en geen significante geneesmiddelinteracties niet gelabeld. Gebruik geen farmacokinetische of farmacodynamische interacties binnen twee weken van dutasteride gelijktijdig met tamsulosine of terazosine.

Enige resultaat

Dutahair Dutasteride
€20.00 In winkelmand

Dutasteride

Geschiedenis

Structurele kenmerken

Waarschuwingen voor gebruik (zwangerschap)

Bijwerkingen van Avodart (Dutasteride)

Gebruiksaanwijzing Avodart (Dutasteride)

Combinatie met andere geneesmiddelen

Dutahair Dutasteride

Categorieën

Fabrikanten

Informatie

Mijn Account